- In collaborazione con il responsabile di reparto, coordina le attività ed il personale del reparto- Verifica e controlla che tutte le attività siano eseguite in accordo alle norme GMP e alle regole interne- In caso di necessità, lavora nel reparto di produzione in accordo alle norme GMP e alle regole interne- Check della corretta compilazione dei Master Batch Record- Gestisce la documentazione di reparto e le materie prime in ingresso- Collabora con i team R&D, QC e QA in caso di produzioni di convalida di nuovi prodotti o prove- Notifica deviazioni e partecipa all'investigazione di eventuali cause della deviazione- Utilizza il gestionale- Redige report, procedure e presentazioniResponsabilità:- Diploma ad indirizzo scientifico o laurea triennale in materie scientifiche (chimica, biotecnologie, biologia, CTF o simili)- Esperienza in aziende farmaceutiche (l'esperienza in reparti produttivi è considerata un plus)- Ottima padronanza dei principali applicativi informatici- Capacità di lavorare in team- Buone doti di flessibilità e forte orientamento al problem-solving- Buone doti relazionali, positività e proattivitàData inizio prevista: 14/07/2024Categoria Professionale: Management / Responsabili / SupervisoriCittà: Lodi (Lodi)Disponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).